在PCR實(shí)驗室中，DNA污染很難清除。即使只有一個污染的DNA分子被檢測到，也會使整個PCR檢測過程出現(xiàn)誤差。為確保PCR試驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，預(yù)防DNA或RNA交叉污染，PCR實(shí)驗室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。德國MB公司生產(chǎn)的PCR Clean特點(diǎn)：

1.可有效地降解大多數(shù)表面上（輕質(zhì)金屬或有色金屬除外）的擴(kuò)增子，質(zhì)?；蚧蚪MDNA和RNA。該產(chǎn)品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。     

2.可直接使用。

3.保護(hù)實(shí)驗人員，避免接觸DNA污染。

4.非堿性，無致癌性，成分安全。

DNA復(fù)制使生命王國之間的基因遺傳成為可能。復(fù)制的發(fā)生有一個確定的時間順序，即復(fù)制時間(RT)程序，導(dǎo)致基因組組織成早期或晚期復(fù)制區(qū)域。RT是細(xì)胞類型特異性的，與基因組的三維核組織緊密相連，被認(rèn)為是一種表觀遺傳指紋。

盡管RT在維持表觀基因組方面具有重要意義，但其在哺乳動物體內(nèi)的發(fā)育調(diào)控尚未被探索。在這里，科研人員使用單細(xì)胞Repli-seq5，生成了小鼠胚胎從受精卵到囊胚期的全基因組RT圖譜。數(shù)據(jù)顯示，RT最初不明確，但從4細(xì)胞期開始逐漸明確，與A和B區(qū)室的強(qiáng)化相一致。我們發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄有助于RT程序的準(zhǔn)確性，并且A和B區(qū)室之間RT的差異取決于合子基因組激活時的RNA聚合酶II。

研究數(shù)據(jù)表明，核組織的建立先于定義的RT特征的獲得，并啟動基因組劃分為早期和晚期復(fù)制結(jié)構(gòu)域。該項研究工作揭示了哺乳動物發(fā)育初期表觀基因組的建立，揭示了基因組組織的組織原則。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“Emergence of replication timing during early mammalian development"。